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重点推荐丨高灵敏度肾损伤标志物α1-MG配对抗体！
更新时间：2022-10-20      阅读：1042





背景资料

α1微球蛋白(α1-Microglobulin，α1-MG)，又名人复合蛋白(Human complex-forming protein，HC protein)，主要由人肝细胞和淋巴细胞产生的一种糖蛋白。α1-MG由184个氨基酸残基组成，相对分子量为30-33kDa，广泛存在于人体的各种体液中 (血、尿、脑脊液、唾液及乳汁等)，通常以游离型和结合型存在。血液中α1-MG主要以游离型α1-MG、与白蛋白(A1b)结合型α1-MG-A1b、与免疫球蛋白IgA结合型α1-MG-IgA三种方式存在，其中以α1-MG和α1-MG-IgA方式为主。
正常情况下，α1-MG-IgA约占血液中总α1-MG的40-70%，血液中游离型α1-MG可自由通过肾小球滤过膜，在肾近曲小管几乎*被重吸收和代谢，而结合型的α1-MG则不能通过肾小球。因此正常人尿液中只存在游离型α1-MG，若肾小球滤过膜受损，则结合型α1-MG也会出现在尿液中，故α1-MG可反应肾小球的滤过功能，是评估近端肾小管功能损伤的敏感性指标。








临床意义

目前临床上以检测血液和尿液中的α1-MG为主。临床上血清中α1-MG正常值为10-30mg/L（放射免疫法），尿液中α1-MG正常值为0.48-4.24mg/L（放射免疫法）。血液α1-MG反应肾小球滤过功能。尿液α1-MG反应肾小管的功能，其浓度测定有助于鉴别上下尿路感染、肾性血尿及蛋白尿等。
α1-MG在血液及尿液中增高的原因主要包括：肾小管重吸收和代谢α1-MG的能力降低、肾小球滤过功能受损、淋巴细胞破坏释放、IgA型骨髓瘤以及各种肾病导致的肾功能不全等。α1-MG在血液及尿液中降低说明α1-MG合成减少，提示有重度肝功能损害，见于重症肝炎、肝坏死等疾病。








产品信息

Bioss提供α1-MG检测原料如下：









性能评价


ELISA平台：

1.产品性能：采用α1-MG抗体对Capture (Cat：V6106&V6102) – Detection (Cat：V6101)建立ELISA标准曲线，相关系数R2达到0.99，线性范围为0.312 -20 ng/mL，灵敏度为0.312 ng/mL。

图1. α1-MG标准曲线


2.一致性分析：采用α1-MG抗体对检测罗氏赋值血清样本（15例，浓度范围4.2-84.6 μg/mL），样本符合率R2＞0.97。

图2.1 ELISA平台样本符合率


图2.2 ELISA平台样本符合率



胶体金平台：

1. α1-MG抗体对检测标准品：Capture (Cat：V6105) – Detection (Cat：V6101)和Capture (Cat：V6101) – Detection (Cat：V6107)，标准品浓度分别为1000、200、40、8、1.6、0 ng/mL，配对灵敏度均为8 ng/mL，结果如下：

2. α1-MG抗体对检测赋值血清：Capture (Cat：V6105) – Detection (Cat：V6101)和Capture (Cat：V6101) – Detection (Cat：V6107)，将定值血清样本稀释四个梯度，分别为4、1.6、0.4、0.1 μg/mL，其中除浓度为4μg/mL的样本存在明显抑制，其余样本检测结果线性关系较好，结果如下：








我们的优势

‍     博奥森 (Bioss) 一直致力于α1-MG检测抗原、抗体原料的研发，经过严格的筛选及验证，现推出高灵敏度的α1-MG配对抗体，用于糖尿病和肾损伤等疾病的诊断。




ELISA测试中，灵敏度可达0.312ng/mL，灵敏度较高；




抗体特异性好、灵敏度高、批间差异小；




抗原纯度高、稳定性好；




适用于胶体金层析、酶免等平台的应用。



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